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八大胜官方网址:并继续评估这些项目的安全性

时间:2021/12/24 7:51:52   作者:   来源:   阅读:35   评论:0
内容摘要:美国食品和药物管理局批准了第二种可用于紧急治疗新型冠状病毒感染的口服药物。美国药品监督管理局(fda)在声明中表示,美国默克公司生产的口服药物名为“monabiravir”,用于治疗患有轻、中度新冠肺炎的成人和重症风险较高的人群。还有那些不能使用美国药物管理局批准的其他治疗方案的人。声明中说,monabigravir是...

美国食品和药物管理局批准了第二种可用于紧急治疗新型冠状病毒感染的口服药物。美国药品监督管理局(fda)在声明中表示,美国默克公司生产的口服药物名为“monabiravir”,用于治疗患有轻、中度新冠肺炎的成人和重症风险较高的人群。还有那些不能使用美国药物管理局批准的其他治疗方案的人。

声明中说,monabigravir是处方药,患者诊断为新冠后必须尽快服用,并在出现新冠症状后5天内开始服用,连续使用时间不得超过5天。

声明称,莫那韦不应用于18岁以下人群八大胜官方网址,因为该药物可能会影响骨骼和软骨的生长。根据动物生殖研究的结果,莫那韦不推荐给怀孕期间的妇女使用。这种药常见的副作用包括腹泻、恶心和头晕。

Cavazzoni,药物评价和研究中心主任,美国药品管理局说,在新突变株的出现,关键是扩大现有的项目新皇冠感染的治疗在美国通过紧急使用授权,并继续评估这些项目的安全性。有效性。

美国药品监督管理局(fda) 22日首次批准了可以紧急用于治疗新型冠状病毒感染的口服药物。这种口服药物由美国辉瑞公司生产,可用于治疗患有轻度至中度COVID-19的12岁及以上成人和儿童,以及患有严重疾病的高风险人群。



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